据了解，基石药业PD-L1抗体舒格利单抗适应症涵盖肺癌、胃癌和食管癌等多个中国高发癌症类型，具有优异的安全性，同时具有出色的抗肿瘤活性，尤其针对非小细胞肺癌、食管癌和自然杀伤T细胞淋巴瘤，已获得了美国FDA的突破性疗法和孤儿药认定(自然杀伤T细胞淋巴瘤)，因针对非小细胞肺癌疗效优越，目前新药上市申请已获中国国家药监局受理。

而之所以选择辉瑞作为合作方，主要由于辉瑞在中国布局多年，熟悉中国市场，有助于舒格利单抗上市后推广和销售。据了解，目前辉瑞已上市11个肿瘤产品，涵盖5个细分治疗领域，肿瘤销售团队超过1000人，覆盖超过300个城市的2600多家医院。

与此同时，基石药业也在加速其全球化布局。

2020年10月27日，基石药业与美国EQRx公司达成累计高达13亿美元的战略合作，将舒格利单抗、CS1003 ( PD-1抗体) 在大中华区以外地区开发及商业化权利授予EQRx公司。EQRx公司致力于以变革性的商业模式使得创新药物可以以优惠的价格惠及更广泛的患者。前不久刚完成5亿美元B轮融资。

通过该战略合作，基石药业将充分借助EQRx公司的创新业务模式及其独特商业化能力的优势，把舒格利单抗和CS1003这两款具备强大竞争优势的药物带给全球肿瘤患者，发挥其在全球市场的巨大商业潜力。同时该战略合作也体现了在中国创新药出海的趋势中，基石药业这样的中国药企创新研发能力得到了国际认可，全球竞争力得到有力提升。

对研发型生物药企而言，实现商业化的途径有多种，如企业直接将产品商业化，或者出售产品权益等，形式涉及自建商业运营团队或与其他商业能力强的企业合作。

在江宁军看来，生物医药行业的多方合作是必然之路，尤其在肿瘤这一复杂的疾病领域，需要包括产、学、研等各领域相互之间的密切合作。

生物医药创新2.0

中国生物医药行业正进入创新2.0阶段。

随着我国政府陆续出台支持国产创新药发展的政策，以及企业对药物研发不断增长的投入，创新药物的研发将持续加速。江宁军预测。

在他看来，中国将出现更多全球首创或同类最优的真正世界领先的创新，包括新的靶点、作用机制、药物形式等。在学术界，中国研究者已经初露锋芒，在肿瘤免疫新机制和个性化治疗方面取得显著突破，部分研究有转化为新机制疗法的前景。

以基石药业为例，在几款处于临床后期阶段的产品即将步入商业化的同时，其早期产品的管线部署也令人期待。据江宁军介绍，基石药业创新管线2.0将眼光放在全球范围内最具潜力且具有差异化特性的品种，包括下一代同类首创或者同类最佳的多特异性单抗药物、肿瘤微环境调节剂、癌症疫苗、新信号通路抑制剂等产品，并拥有全球权益。