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基石药业董事长江宁军:商业化步伐进一步加速 升级为生物制药公(2)

时间:2021-02-03 09:22来源:网络整理 作者:采集侠 点击:

  

为此,江宁军认为包括基石药业在内的创新药企在巨大未满足的治疗需求驱动下,应及时有效地布局,包括寻找最创新的靶点和药物,覆盖以中国患者为基础治疗人群的肺癌、胃癌、肠癌、肝癌、食管癌等高发疾病领域。

  

丰富的产品管线是第二块基石。基石药业拥有一条健康又富有竞争力的管线,确保公司能有源源不断的新产品问世。据了解,目前基石药业拥有14款在研产品,其中8款为自主研发,6款为授权引进,涵盖临床前阶段、临床早期阶段、后期阶段。其中三款同类首创的精准治疗产品普拉替尼、阿伐替尼、艾伏尼布,及一款同类最优的免疫治疗产品舒格利单抗有望于今年获批上市。

  

商业模式则是第三块基石,江宁军希望将基石药业打造成一个全方位的生物制药公司,前两三年专注于研发,同时也会大量授权引进相关在研产品,并快速通过临床获批进入市场,满足更多患者需求。

  

在江宁军看来,肿瘤治疗属于世界性难题,并不是一家企业可以解决的,但授权引进模式为中国创新药发展提供了更多的选择和机会,让国内患者有更多机会受益于全球生物医药最前沿的创新研究成果。与此同时,近年来国内创新药企蓬勃发展,创立之初一般以研发me-too、me-better药物为主,授权引进可以和现有产品线形成互补。

  

基石药业的第四块基石是财务优势,坚实的资金支持使其能够高效推进研发、生产、商业运营等环节。

  

2021收获之年

  

基石药业已向全方位生物制药企业转型,备战商业化,目前已经建立了一支接近200人的商业运营团队,其中管理人员均有超15年以上的肿瘤行业经验。江宁军介绍称。

  

据了解,基石药业2021年将上市4款药物,包括1款肿瘤免疫治疗药物舒格利单抗(PD-L1抗体)以及3款精准治疗药物阿伐替尼、普拉替尼和艾伏尼布;2022至2025年,预计拥有超过6个潜在获批产品,覆盖14个以上适应症。

  

在商业化道路上,2020年基石药业就在积极推进创新药物如阿伐替尼、普拉替尼等在博鳌落地。与此同时,基石药业还引入了一位重量级合作伙伴辉瑞,并达成深度战略合作。

  

2020年9月30日,基石药业与辉瑞战略合作,辉瑞购入价值2亿美元的基石药业股份;同时,辉瑞从基石药业获得其处于后期研发阶段的免疫治疗产品舒格利单抗在中国大陆地区的授权,基石药业有权获得最高可达2.8亿美元的舒格利单抗里程碑付款及额外的特许权使用费。基石药业和辉瑞还将在大中华地区开发和商业化更多处于后期研发阶段的创新肿瘤产品,以及双方可以选择性地在大中华地区联合引进其他肿瘤产品。

  

事实上,除了基石药业外,还有多家药企布局PD-1/PD-L1,而且竞争激烈,从不久前结束的国家医保谈判中便可窥见。

  

PD-1/PD-L1之所以如此热门,江宁军向记者分析称,包括PD-1/PD-L1在内的免疫疗法现在被公认为癌症治疗的第三次革命。它们具有广泛、深度的疗效,对多种癌症有效,并在多种癌症上实现了临床治愈的可能。从作用方式上,不同于化疗将正常细胞也杀死,免疫治疗通过调节自身免疫系统,仅攻击癌症细胞,并具有广泛的联合用药潜力,使得疗效进一步提高并更加持久。

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